国食薬監注[2009]18号、「輸入薬品の再登録に関連する事項の公告」(09/01/30)

『薬品の登録管理方法』の関連規定により、近日、国家食品薬品監督管理局(SFDA)は公告を出し、輸入薬品の再登録と分包、受理、審査許可、再登録の書類確認プログラム、再登録期間の一時輸入と分包、再登録に関連する補充申請、再登録と補充登録証明書発行など事項について、更なる規範を作り出した。

「輸入薬品の再登録に関連する事項の公告」(原文）
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/35493.html
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