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情報トピックス
CQC、CCAPなど、7月1日から自動車部品のCAV認証と任意認証の移行を始める（24/06/18）
国家市場監督管理総局、リチウムイオンバッテリー等製品に強制性製品認証管理を実施することに関する公告を公布（23/03/17）
強制性国家標準「GB XXXXX—XXXX 自動車とトレーラー光信号装置及びシステム」、意見募集中（21/09/23）
国家市場監督管理総局、「体外診断試薬登記と登録管理方法」が公布（21/09/06）
CCC強制性認証製品から自動車内装品、ヒンジなどを除外(2019年第44号公告) （19/10/18）
重要情報：
小電力モーター、自動車内装品などCCC認証方式変更（18/06/15）
重要情報：
自動車燃料タンク、原付車両用ホンなどCCC認証廃止（18/06/15）
CNCA2018年第11号「強制性製品認証目録及び実施方式を改革調整する公告」が公布（18/06/15）
“国家標準全文公開システム”、正式にオンラインの運行が開始（17/03/23）
CNCAの2017年第１号公告、CCC認証工場移転と新設に新規定（17/01/16）
緊急通知：CCC認証サンプリング試験用サンプルの通関について（15/04/22）
CNCA-00C-003『強制性製品認証実施規則 生産企業分類管理、認証モデル選択と確定』、実施(13/10/09)
『家庭用自動車製品修理、交換、返品責任規定』の実施に関連する法規動向(13/08/13)
中国、チャイルドシート強制性国家標準GB 27887-2011『原付車両児童乗員用制約システム』を公表(12/01/05)
チャイルドシート国家標準についてのお知らせ(11/06/22)
中国版RoHS情報：「電子情報製品汚染制御重点管理目録（第一回）」が公示 (09/10/09)
AQSIQ、総局第117号令『強制性製品認証管理規定』(09/07/16)
CNCA、『国家発展改革委、再び強制性製品認証の料金基準の制定に関する通達』の知らせを配布(09/05/04)
情報セキュリティー製品認証強制実施の範囲及び日付を調整 (09/04/30)
AQSIQ・財政部・CNCA2009年第33号「情報セキュリティー製品強制性認証実施要求の調整に関する公告」(09/04/30)
未来文化商務有限会社、中国「国家標準ネット販売サービスシステム」(China Standards Online)の日本販売代表に(09/02/24)
未来文化商務有限会社、中国標準出版社(SPC)の日本販売代表に(08/12/08)
『臨床緊急需要薬品臨時輸入作業方案』が公布（22/07/05）
『化粧品サンプリング検査管理方法（ドラフト）』、意見募集中（22/07/04）
『医療機器経営品質管理規範付録：第三方物流品質管理（ドラフト）』、意見募集中（22/06/20）
『薬包装材料生産品質管理規範（ドラフト）』、意見募集中（22/06/20）
『医療機器生産経営分級監督管理作業を強化することに関する意見（ドラフト）』、意見募集中（22/06/17）
2021年度薬品審査評価レポートが公布（22/06/07）
NMPA、『薬品生産品質管理規範（2010年修訂）』臨床試験用薬品付録の公告を公布（22/06/07）
NMPA、「有源手術機器通用名称命名指導原則」など6項指導原則の通告を公布（22/06/06）
『中華人民共和国薬品管理法実施条例（修訂ドラフト）』、意見募集中（22/05/25）
国家市場監督管理総局、『全国重点工業製品品質安全監督管理目録（2022年版）』を公布（22/04/14）
市場監管総局、「2022年重点工業製品品質安全漏れなく検査管理特定項目行動作業方案」を公布（22/04/04）
国家薬監局綜合司、「医療機器他地域委託生産協同監督管理に関する意見」を公布（22/04/04）
国家薬監局、国家衛生健康委『医療機器臨床試験品質管理規範』を公布（22/04/04）
5月1日から、『医療機器経営監督管理方法』が実施（22/04/01）
5月1日から、『医療機器生産監督管理方法』が実施（22/04/01）
NMPAなど、『漢方薬材生産品質管理規範』を公布（22/03/21）
NMPA、医療機器198件の登録を許可（22/03/16）
NMPA、『「中華人民共和国薬品管理法」第一百一十七条第二款適用原則の指導意見について』を公布（22/02/25）
NMPA、2022年国家医療機器サンプリング検査の製品検査方案を公布（22/02/25）
NMPA、50口の規定に適合しない化粧品の情報を公布（22/02/21）
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