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情報トピックス
CQC、CCAPなど、7月1日から自動車部品のCAV認証と任意認証の移行を始める（24/06/18）
国家市場監督管理総局、リチウムイオンバッテリー等製品に強制性製品認証管理を実施することに関する公告を公布（23/03/17）
強制性国家標準「GB XXXXX—XXXX 自動車とトレーラー光信号装置及びシステム」、意見募集中（21/09/23）
国家市場監督管理総局、「体外診断試薬登記と登録管理方法」が公布（21/09/06）
CCC強制性認証製品から自動車内装品、ヒンジなどを除外(2019年第44号公告) （19/10/18）
重要情報：
小電力モーター、自動車内装品などCCC認証方式変更（18/06/15）
重要情報：
自動車燃料タンク、原付車両用ホンなどCCC認証廃止（18/06/15）
CNCA2018年第11号「強制性製品認証目録及び実施方式を改革調整する公告」が公布（18/06/15）
“国家標準全文公開システム”、正式にオンラインの運行が開始（17/03/23）
CNCAの2017年第１号公告、CCC認証工場移転と新設に新規定（17/01/16）
緊急通知：CCC認証サンプリング試験用サンプルの通関について（15/04/22）
CNCA-00C-003『強制性製品認証実施規則 生産企業分類管理、認証モデル選択と確定』、実施(13/10/09)
『家庭用自動車製品修理、交換、返品責任規定』の実施に関連する法規動向(13/08/13)
中国、チャイルドシート強制性国家標準GB 27887-2011『原付車両児童乗員用制約システム』を公表(12/01/05)
チャイルドシート国家標準についてのお知らせ(11/06/22)
中国版RoHS情報：「電子情報製品汚染制御重点管理目録（第一回）」が公示 (09/10/09)
AQSIQ、総局第117号令『強制性製品認証管理規定』(09/07/16)
CNCA、『国家発展改革委、再び強制性製品認証の料金基準の制定に関する通達』の知らせを配布(09/05/04)
情報セキュリティー製品認証強制実施の範囲及び日付を調整 (09/04/30)
AQSIQ・財政部・CNCA2009年第33号「情報セキュリティー製品強制性認証実施要求の調整に関する公告」(09/04/30)
未来文化商務有限会社、中国「国家標準ネット販売サービスシステム」(China Standards Online)の日本販売代表に(09/02/24)
未来文化商務有限会社、中国標準出版社(SPC)の日本販売代表に(08/12/08)
NMPA、医療機器208件の登録を許可（22/02/21）
NMPA、『医療機器製品技術要求編纂指導原則』を公布（22/02/14）
NMPA、「さらに医療機器唯一標識のモデル普及事業を成し遂げることに関する通知」を公布（22/02/02）
NMPA、「2021年度医療機器登録業務レポート」を公表（22/02/01）
NMPA、『薬品生産品質管理規範―臨床試験用薬品付録（ドラフト）』、意見募集中（22/01/19）
NMPA、「国家薬品監督管理局特殊薬品審査許可専用印鑑」を使用開始（22/01/19）
『市場主体受益所有人情報管理暫定方法（ドラフト）』、意見募集中（22/01/13）
国家市場監督管理総局、『医療機器臨床試験品質管理規範』などの廃止に関する意見募集（22/01/13）
医療器械標準管理センター、『医療機器分類目録』調整意見（二回目）を公布（22/01/10）
『薬品生産品質管理規範―細胞治療製品付録（ドラフト）』、意見募集中（22/01/07）
NMPA、「第一類医療機器製品目録」を公布（22/01/07）
『法治市場監管建設実施綱要（2021-2025）』が公布（22/01/07）
『“十四五”コールドチェーン物流発展計画』が公布（21/12/13）
NMPA『薬物警戒検査指導原則（ドラフト）』、意見募集中（21/12/03）
NMPA『医療器械不良事件モニタリングと再評価の管理方法（修正案草案）』（ドラフト）、意見募集中（21/12/03）
『モーターエネルギー向上計画（2021-2023年）』が公表（21/11/26）
NMPA、医療機器110件の登録を許可（21/11/17）
NMPA、『医療機器品質管理システム年度自己チェックレポート編成指針（ドラフト）』、意見募集中（21/11/17）
NMPA、『医療機器委託生産品質協議編成指針』、意見募集中（21/11/17）
NMPA、漢方薬品種保護延長（21/11/09）
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