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情報トピックス
CQC、CCAPなど、7月1日から自動車部品のCAV認証と任意認証の移行を始める（24/06/18）
国家市場監督管理総局、リチウムイオンバッテリー等製品に強制性製品認証管理を実施することに関する公告を公布（23/03/17）
強制性国家標準「GB XXXXX—XXXX 自動車とトレーラー光信号装置及びシステム」、意見募集中（21/09/23）
国家市場監督管理総局、「体外診断試薬登記と登録管理方法」が公布（21/09/06）
CCC強制性認証製品から自動車内装品、ヒンジなどを除外(2019年第44号公告) （19/10/18）
重要情報：
小電力モーター、自動車内装品などCCC認証方式変更（18/06/15）
重要情報：
自動車燃料タンク、原付車両用ホンなどCCC認証廃止（18/06/15）
CNCA2018年第11号「強制性製品認証目録及び実施方式を改革調整する公告」が公布（18/06/15）
“国家標準全文公開システム”、正式にオンラインの運行が開始（17/03/23）
CNCAの2017年第１号公告、CCC認証工場移転と新設に新規定（17/01/16）
緊急通知：CCC認証サンプリング試験用サンプルの通関について（15/04/22）
CNCA-00C-003『強制性製品認証実施規則 生産企業分類管理、認証モデル選択と確定』、実施(13/10/09)
『家庭用自動車製品修理、交換、返品責任規定』の実施に関連する法規動向(13/08/13)
中国、チャイルドシート強制性国家標準GB 27887-2011『原付車両児童乗員用制約システム』を公表(12/01/05)
チャイルドシート国家標準についてのお知らせ(11/06/22)
中国版RoHS情報：「電子情報製品汚染制御重点管理目録（第一回）」が公示 (09/10/09)
AQSIQ、総局第117号令『強制性製品認証管理規定』(09/07/16)
CNCA、『国家発展改革委、再び強制性製品認証の料金基準の制定に関する通達』の知らせを配布(09/05/04)
情報セキュリティー製品認証強制実施の範囲及び日付を調整 (09/04/30)
AQSIQ・財政部・CNCA2009年第33号「情報セキュリティー製品強制性認証実施要求の調整に関する公告」(09/04/30)
未来文化商務有限会社、中国「国家標準ネット販売サービスシステム」(China Standards Online)の日本販売代表に(09/02/24)
未来文化商務有限会社、中国標準出版社(SPC)の日本販売代表に(08/12/08)
「外国特許代理機構が中国に常住代表機構を設立することの管理方法（ドラフト）」、意見募集中（21/10/26）
NMPA、「医療機器登録セルフチェック管理規定」を公布（21/10/26）
NMPA、「血小板凝集能測定装置」など医療機器195件の登録を許可（21/10/20）
NMPA、『児童化粧品監督管理規定』公告を公布（21/10/09）
NMPA、薬品電子通用技術文書届出を実施する公告を公布（21/10/06）
NMPA、体外診断試薬登録申請資料要求と許可証明書類様式などを公布（21/10/06）
NMPA、医療機器登録申請資料要求と許可証明書類様式などを公布（21/10/06）
道路原付車両生産企業及び製品（第348回）などの公告（21/09/30）
『薬品リコール管理方法（ドラフト）』、意見募集中（21/09/28）
NMPA、「医療機器動物試験研究登録審査指導原則 第一部分：策略決定の原則（2021年修訂版）等2項の登録審査指導原則を公布（21/09/28）
NMPA、「臨床試験を免除する体外診断試薬臨床評価技術指導原則」を公布（21/09/28）
NMPA、「体外診断試薬臨床試験技術指導原則」を公布（21/09/28）
NMPA、「臨床評価を免除する医療機器目録」を公布（21/09/23）
NMPA、「臨床試験を免除する体外診断試薬目録」を公布（21/09/23）
CMDE、「医療機器製品技術要求編纂登録審査指導原則（2021年修訂）（ドラフト）」、意見募集中（21/09/17）
「化粧品生産品質管理規範（ドラフト）」、意見募集中（21/09/16）
「特許代理信用管理方法（ドラフト）」、意見募集中（21/09/13）
道路原付車両生産企業及び製品（第347回）などの公告（21/09/10）
医療機器技術審査センター、「3D成形金属植え込む物質量均一性登録審査指導原則」（ドラフト）を公布（21/09/08）
工業と情報化部など五部門、「新エネルギー自動車動力蓄電池段階利用管理方法」を公布（21/09/06）
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